ड्रगमेकर गिलियड साइंसेज ने कहा कि अमेरिकी नियामक अब सभी मरीजों के लिए प्रायोगिक एंटीवायरल ड्रग रेमडेसिवीर का इस्तेमाल करने की अनुमति दे रहे हैं।इसमें कहा गया कि खाद्य और औषधि प्रशासन ने अपने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का विस्तार किया है। जो डॉक्टरों को महामारी के दौरान IV दवा का प्रशासन करने देता है। अब तक, यह गंभीर COVID-19 के रोगियों तक सीमित था।
फोस्टर सिटी, कैलिफ़ोर्निया स्थित गिलियड ने 10 अगस्त को रेमडेसिवीर की औपचारिक मंजूरी के लिए एफडीए पर आवेदन किया, जिसे ब्रांड नाम वेक्लेरी के तहत बेचा जाएगा। गिलियड ने एक बयान में कहा कि विस्तारित आपातकालीन उपयोग अस्पताल में भर्ती मरीजों के हाल के संघीय अध्ययन के परिणामों पर आधारित था, जिसमें गंभीरता के विभिन्न स्तर थे, साथ ही एक हफ्ते पहले प्रकाशित एक गिलियाड अध्ययन भी था।
गिलियड के अध्ययन में पाया गया कि हल्के COVID-19 के साथ अस्पताल में भर्ती मरीजों में, रेमडेसिवीर पाने वालों में पांच दिन के उपचार के बाद 65% सुधार होने की संभावना थी, जो मानक देखभाल प्राप्त करने वालों की तुलना में बेहतर थे।